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Thread: Universidades Peruanas y Nivel Académico

  1. #185
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    Pilar Mazzetti: en 15 días estará lista prueba molecular rápida producida en Perú


    Establecimientos de salud contarán en el mediano plazo con su propia planta de oxígeno, anuncia



    Ministra de Salud, Pilar Mazzetti, exhortó a la población a reactivar la economía con responsabilidad, pues no es solo un asunto de las autoridades, sino también de toda la ciudadanía. Foto: ANDINA/Minsa.

    00:36 | Lima, jul. 23.




    Perú dispondrá en 15 días de su propia prueba molecular rápida para el diagnóstico del covid-19, lo que permitirá identificar más tempranamente a las personas infectadas con el nuevo coronavirus, anunció la ministra de Salud, Pilar Mazzetti Soler.

    Manifestó que el Instituto Nacional de Salud (INS) le informó que tiene avanzada la investigación y que en dos semanas se podrán emplear las pruebas moleculares rápidas.


    “Es un orgullo ver los resultados del ingenio peruano. La prueba molecular rápida podrá detectar las partículas del virus sin necesidad de realizar todo un proceso que demora la obtención de resultados. El INS está avanzando y será de gran ayuda para la vigilancia del virus”, afirmó en Canal N.

    Oxígeno para todos

    Por otro lado, se refirió a la decisión del Ministerio de Salud (Minsa) de lograr que en el mediano plazo los establecimientos de salud cuenten con su propia planta de oxígeno para producirlo y no dependan de otros mercados para adquirirlo.

    Sin embargo, hasta que la medida se extienda a escala nacional ya se han creado 13 plantas de producción de oxígeno con una pureza no menor del 93 %; el sector ha dispuesto adquirir pequeñas plantas de fabricación para asegurar el acceso a este gas medicinal, detalló.




    https://andina.pe/agencia/noticia-pi...ru-806885.aspx

  2. #186
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    El tema con las pruebas es que es una herramienta muy importante para evitar el colapso del sistema sanitario, en Perú el colapso ya se ha producido y el virus está totalmente diseminado por el territorio nacional, las pruebas rápidas moleculares por tanto tienen ya una importancia secundaria, ahora lo más importante es proveer de oxígeno y medicamentos realmente un desmadre lo que pasa allá.

  3. #187
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    Vacuna peruana contra el coronavirus sería administrada de formal oral

    Mirko Zimic, biofísico de la Universidad Peruana Cayetano Heredia (UPCH), aseguró que "ya no se necesitaría un ejército especializado de vacunadores que puedan aplicar inyecciones".


    https://elcomercio.pe/tecnologia/cie...-nndc-noticia/

  4. #188
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    Por primera vez en Peru el desarrollo tecnologico avanza mas alla de las normas tecnicas. Al parecer la tecnologia creada para pruebas moleculares no ha avanzado por la falta de normas tecnicas para validar su eficacia, esto otros paises como India lo pueden hacer en semanas, sin embargo esto en Peru podra tomar varios meses.

    La falta de inversion en educacion basica y elemental como entender que es un virus, lo rapido que una epidemia puede crecer y la falta de soporte en la ciencia peruana son muy evidentes y estan costando varias decadas de desarrollo (Peru retrocedera a los 90s).

    age11
    "You’ll take my life but I’ll take yours too" The trooper, Iron Maiden

  5. #189
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    EE.UU. recluta científicos en Perú, Sudáfrica, México, Argentina y Brasil para las pruebas de vacunas contra la Covid-19


    https://elcomercio.pe/mundo/eeuu/cor...speed-noticia/





    ------------------------------------------





    Buscan el apoyo de científicos peruanos



    Nivel. Investigadores del Perú, en las ciencias de la salud y biotecnología, destacan por experiencia y preparación académica. (Foto: AFP)

    Perspectiva. Programa estadounidense dialoga con investigadores del Perú dada su experiencia en enfermedades infecciosas. El INS recibe tres solicitudes de farmacéuticas para ensayos clínicos.

    redacción :La República
    15 Ago 2020 | 10:13 h


    Por: Alexandra Ampuero y Ernesto Carrasco

    Reuters Health acaba de informar que “el proyecto de vacuna contra el coronavirusde la administración del presidente estadounidense Donald Trump está reclutando científicos en Sudáfrica y América Latina para ayudar a probar posibles vacunas en ensayos clínicos respaldados por Estados Unidos, comprometiéndose a facilitar el acceso de sus países a cualquier producto exitoso”.

    Según la agencia, Moncef Slaoui, que lidera la Operation Warp Speed (ver despiece de esta información), un holding entre el gobierno de EE. UU. y las grandes farmacéuticas, habría contactado desde el mes pasado con científicos de perfiles académicos relevantes y que además provengan de países seriamente afectados por la pandemia para llevar a cabo ensayos clínicos multicéntricos de fase 3 de la vacuna contra la COVID-19. Dada la experiencia de campo y su preparación, los investigadores peruanos están bien calificados.


    “La imagen de los médicos peruanos en el exterior es buena porque tenemos una característica diferente por la misma formación, que estamos más en contacto con el paciente. En el caso de los investigadores, de toda la producción científica peruana, un 50 o 60 % está vinculado al área biomédica”, resalta el Dr. Percy Mayta-Tristán, médico e investigador peruano.

    En el caso de nuestro país, el ensayo clínico tiene que “registrarse en el Instituto Nacional de Salud (INS). Pero también existe la colaboración libre de los científicos, la cual no está regulada por el Estado. Los investigadores colaboramos sin convenios. Es justamente como la ciencia crece más rápido, es bajo el principio de ciencia abierta, ahí todos compartimos datos, información y experiencias”, explica Mayta-Tristán.

    Por parte del Instituto Nacional de Salud, el doctor Franco Romaní descarta que la Operación Warm Speed haya ingresado el trámite de autorización para probar la vacuna de alguna de sus farmacéuticas en el Perú. Sin embargo, el doctor reconoce que “de todos modos, las conversaciones entre científicos, investigadores y hospitales con estas farmacéuticas pueden estar ahí”.

    También precisa que el proceso de aprobación para ensayos clínicos en humanos toma un lapso de siete días y actualmente hay tres laboratorios con el trámite iniciado. Fuentes de este diario confirmaron que una de las farmacéuticas es Jenssen de Johnson & Johnson y las otras dos serían AstraZeneca y Moderna Inc.


    ¿Qué es la Operation Warp Speed?

    Ante la intensa competición entre los Estados, para conseguir un acceso a una posible vacuna contra la COVID-19, EE. UU. ha creado un programa gubernamental que prevé garantizar a los estadounidenses un acceso a la vacuna lo más rápido posible, a través de numerosos acuerdos firmados con laboratorios.

    El 31 de julio, EE. UU. anunció el pago de US$ 2.100 millones a la francesa Sanofi y la británica GSK a cambio del suministro inicial de 100 millones de dosis para su país. Antes, invirtió más de US$ 6.000 millones en Johnson & Johnson, Pfizer y AstraZeneca (en cuyos ensayos participó Brasil), y en dos pequeñas empresas de biotecnología, Novavax y Moderna.



    https://larepublica.pe/sociedad/2020...onal-de-salud/

  6. #190
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    OMS incluye proyectos de la Cayetano y Farvet en la lista de desarrolladores de potencial vacuna contra el COVID-19

    El doctor Mirko Zimic, jefe de la Unidad de Bioinformática y Biología Molecular de la UPCH, dijo semanas atrás que estaban cumpliendo con el trámite para figurar en el listado


    Mirko Zimic, jefe del Laboratorio de Bioinformática, Biología Molecular y Desarrollos Tecnológicos de la Facultad de Ciencias de la UPCH, coordina el equipo que diseña la única vacuna contra el COVID-19 que se desarrolla en el Perú (Foto: César Campos/ GEC)




    https://elcomercio.pe/lima/sucesos/v...ticia/?ref=ecr

  7. #191
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    El Ministerio de Salud empezó a utilizar pruebas moleculares rápidas hechas en el Perú para diagnosticar la COVID-19

    Nota de Prensa

    Científicos del Instituto Nacional de Salud adaptaron exitosamente técnica LAMP utilizada para detectar dengue y zika y consiguieron prueba molecular que entrega resultados en solo dos horas



    Fotos: Minsa
    8 de setiembre de 2020 - 11:44 a. m.


    Luego de un arduo y exitoso trabajo de un grupo de científicos del Instituto Nacional de Salud (INS), el Ministerio de Salud (Minsa) empezó a utilizar la prueba molecular rápida LAMP, de fabricación nacional, para el diagnóstico de la COVID-19.


    La prueba molecular utiliza la técnica LAMP (amplificación isotérmica mediada en lazo), la misma que permite emitir un diagnóstico en solo dos horas, cuando lo normal es que se espere entre tres y cinco días para obtener el resultado de una prueba molecular bajo la técnica normal.


    La prueba molecular rápida LAMP es una respuesta tecnológica a los problemas que presentaba el país para poder hacer un seguimiento de la pandemia: Cuando llegó la COVID-19 al Perú, en marzo pasado, el país solo contaba con un laboratorio con tecnología molecular capaz de procesar 500 muestras moleculares al día (hisopados nasal y faríngeo).


    Ante dicho escenario, un equipo de científicos del INS formado por Óscar Escalante (jefe de equipo), Ítalo Gallesi, Paulo Simas y Ronnie Gavilán se plantearon cómo diagnosticar la enfermedad sin contar con laboratorios moleculares especiales.


    Así, empezaron a investigar si la técnica LAMP que se suele aplicar en el Perú con éxito para el diagnóstico del dengue, zika y tuberculosis; también podía ser utilizada para descartar la COVID-19. Luego de tres meses trabajando en la adecuación de la técnica, se lograron resultados positivos, y empezaron a realizarse los ensayos en laboratorio y campo.


    Así, esta semana la prueba empezó a implementarse en la Dirección Regional de Salud (Diresa) del Callao y en los hospitales Nacional Hipólito Unanue y Guillermo Almenara. En la siguiente semana, la Dirección Integrada de Salud (Diris) Lima Centro y el Hospital Nacional María Auxiliadora también empezarán a aplicar esta técnica, y posteriormente se extenderá a otros laboratorios de Lima y provincias (Cusco, Arequipa, Ancash, Madre de Dios y Pasco).


    La tecnología permitirá que cada establecimiento de salud implementado tenga la capacidad para realizar 200 pruebas diarias, y un total de 6 000 pruebas mensuales.


    VENTAJAS


    Ente sus ventajas están que su aplicación es más simple y rápida que los métodos de PCR tradicionales, tiene bajo costo (hasta tres veces menor a la prueba molecular actual), requiere laboratorios menos complejos, menor cantidad de equipos y personal de salud capacitado por el INS para la interpretación de resultados (con el método actual se requiere personal especializado en biología molecular).


    Gracias a estas características, la prueba molecular LAMP tendrá mayor alcance, pues llegará a los establecimientos de salud que no tienen la posibilidad de implementar técnicas de biología molecular estándar (PCR en tiempo real).


    Otras innovaciones de pruebas moleculares de científicos peruanos


    Cabe indicar que la investigación del INS no es la única en curso para utilizar tecnología molecular en la detección del COVID-19. Los investigadores peruanos Mónica Pajuelo, Ricardo Antiparra, Edward Málaga, Pablo Tsukayama (Universidad Cayetano Heredia), Luis Saravia (BTS S.A.C), Mariana Leguía (Pontificia Universidad Católica) y Eduardo Juscamayta (INS) también están desarrollando sus propios proyectos con apoyo financiero estatal - FONDECYT, INNOVATE- y privado.


    Cada uno desarrolla una técnica distinta que se aplicará a diferentes escenarios, pero que en conjunto suman esfuerzos para combatir la epidemia del SARS-COV-2, nuestro enemigo común.


    Los investigadores, desde el 30 de junio, recibieron del INS el material biológico solicitado (muestras de hisopado orofaríngeo y nasofaríngeo). Para atender dicha necesidad, el INS ha suscrito Acuerdos de Transferencia de Materiales con las Universidades, como se muestra en la tabla adjunta y así continuar con el desarrollo de sus propuestas.




    https://www.gob.pe/institucion/minsa...ar-la-covid-19

  8. #192
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    Caminos del Inca - Monterrico
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    Malas noticias: vacuna de U. de Oxford suspende ensayos por reacción adversa en un voluntario, lo que pone en duda pruebas que se realizarán en Chile

    Laboratorio AstraZeneca, que está elaborando el fármaco junto a la universidad británica, detuvo sus pruebas a nivel mundial debido a que un participante presentó "una reacción adversa grave".

    https://www.latercera.com/que-pasa/n...DTSO4U2DEUJDU/

    Es un grave revés, que pone en tela de juicio, que es mejor si una vacuna orgánica o una inorgánica o sintética.

    Saludos,
    JRIVERA

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